河南中儉長期致力于消毒劑、保健食品、食品、化妝品、潔凈室潔凈度、抗抑菌劑、一次性衛(wèi)生用品、生活飲用水及涉水產(chǎn)品的檢測服務(wù),下面為大家介紹關(guān)于消毒劑檢測項目及檢測標準等內(nèi)容。
做消毒劑檢測,首先要了解消毒劑的定義、消毒劑的類型、消毒劑的使用對象才能選擇對應(yīng)的檢測項目。
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。
消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、高效消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。滅菌劑可殺滅一切微生物使其達到滅菌要求,包括甲醛、戊二醛、環(huán)氧乙烷、過氧乙酸、過氧化氫、二氧化氯、氯氣、硫酸銅、生石灰、乙醇等。
高效消毒劑包括戊二醛、過氧乙酸、二溴海因、二氧化氯和含氯消毒劑[漂白粉、次氯酸鈉、次氯酸鈣(漂粉精)、二氯異氰尿酸鈉(優(yōu)氯凈)、三氯異氰尿酸]等。
中效消毒劑包括含碘消毒劑(碘伏、碘酊)、醇類及其復(fù)配消毒劑、酚類消毒劑等。
低效消毒劑包括苯扎溴銨、苯扎氯銨等季銨鹽類消毒劑,醋酸氯已定、葡萄糖酸氯己定等雙胍類消毒劑等。
消毒劑檢測備案項目(根據(jù)消毒對象選擇檢測項目)
有效成分含量測定 |
穩(wěn)定性試驗 |
pH值測定 |
砷、鉛、汞的測定 |
金屬腐蝕性試驗 |
微生物污染指標測定 |
金黃色葡萄球菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
大腸桿菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
白色念珠菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
銅綠假單胞菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
黑曲霉菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
龜分支桿菌殺滅試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗 (含中和劑鑒定試驗) |
枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗(含中和劑鑒定試驗) |
連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗 |
現(xiàn)場試驗 |
模擬現(xiàn)場試驗 |
總體性能試驗 |
急性經(jīng)口毒性試驗 |
急性吸入毒性試驗 |
多次完整皮膚刺激試驗 |
一次完整皮膚刺激試驗 |
一次破損皮膚刺激試驗 |
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 |
眼刺激試驗 |
陰道粘膜刺激試驗 |
亞急性毒性試驗 |
消毒劑檢測備案相關(guān)檢測標準
現(xiàn)行國家標準 《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
現(xiàn)行國家標準 季銨鹽類消毒劑衛(wèi)生標準GB 26369-2010
現(xiàn)行國家標準 戊二醛消毒劑衛(wèi)生標準GB 26372-2010
現(xiàn)行國家標準 二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準GB 26366-2010
現(xiàn)行國家標準 含碘消毒劑衛(wèi)生標準GB 26368-2010
現(xiàn)行國家標準 胍類消毒劑衛(wèi)生標準GB 26367-2010
現(xiàn)行國家標準 乙醇消毒劑衛(wèi)生標準GB 26373-2010
現(xiàn)行國家標準 過氧化物類消毒劑衛(wèi)生標準GB 26371-2010
現(xiàn)行國家標準 含溴消毒劑衛(wèi)生標準GB 26370-2010
現(xiàn)行國家標準 消毒劑類殺滅分支桿菌實驗評價要求WST 327-2011
現(xiàn)行國家標準 空氣消毒劑衛(wèi)生要求GB 27948-2011
現(xiàn)行國家標準 手消毒劑衛(wèi)生要求GB 27950-2011
現(xiàn)行國家標準 黏膜消毒劑通用要求GB 27954-2011
現(xiàn)行國家標準 醫(yī)療器械消毒劑衛(wèi)生要求GB/T 27949-2011
現(xiàn)行國家標準 普通物體表面消毒劑的衛(wèi)生要求GB 27952-2011
現(xiàn)行國家標準 酚類消毒劑衛(wèi)生要求GB 27947-2011
現(xiàn)行國家標準 皮膚消毒劑衛(wèi)生要求GB 27951-2011
消毒產(chǎn)品的分類比較多,而但凡是消毒產(chǎn)品要在市場上銷售,就必需求請求同意文號,簡稱為消字號,或者消毒產(chǎn)品批文,消毒產(chǎn)品批號,消毒產(chǎn)品履行規(guī)范號等等。消毒產(chǎn)品必須具備合法批號手續(xù),經(jīng)過行政審批備案才可進行上市銷售、對外宣傳、招商代理等市場行為。如果沒有一旦查處,是要負法律責任的。本文主要介紹了消字號產(chǎn)品申請的相關(guān)內(nèi)容。
消字號備案流程
自2019 年 4 月 1 日起,消毒產(chǎn)品消字號備案統(tǒng)一使用消字號網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)辦理。消毒產(chǎn)品責任單位在一類和二類消毒產(chǎn)品上市前,須在消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)按指引進行備案登記,消字號產(chǎn)品備案實行網(wǎng)上辦理。
1、企業(yè)在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)上傳資料,如有涉密資料可不上傳。將所上傳資料從網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)下載后整份打印,與涉密資料一起現(xiàn)場提交或郵寄到衛(wèi)健委。
2、遞交紙質(zhì)材料,行政服務(wù)大廳市衛(wèi)生健康委工作人員接收材料。
3、消字號產(chǎn)品備案申辦人員進行形式審查。
4、行政機關(guān)自接收材料起5個工作日內(nèi)作出是否予以備案的決定。
5、在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)平臺公示受理結(jié)果。
消字號備案要求
首次消字號產(chǎn)品申請備案的,應(yīng)按規(guī)定檢測,檢驗應(yīng)當在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗機構(gòu)應(yīng)當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。
對延續(xù)消字號產(chǎn)品申請備案的,在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時,只作關(guān)鍵項目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗,消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗,生物指示物檢驗項目為含菌量的測定,滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。
第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。
第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。
上一個:3%過氧化氫
下一個:已經(jīng)是最后一個了